辉瑞新冠药未进医保重挫代工厂股价,本地生产仍在进行

辉瑞新冠药未进医保重挫代工厂股价,本地生产仍在进行

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由于价格过高,辉瑞新冠肺炎公司的口服药物paxlovid被排除在医疗保险谈判之外。此次退出后,该药在中国的本地化生产还会继续吗?

辉瑞日前选定的代工厂华海药业(600521 . sh)1月9日开盘后一度暴跌逾8%。截至收盘,股价下跌3.22%。

去年8月,辉瑞与华海药业达成协议,华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞在中国大陆市场销售的新冠肺炎治疗药物帕昔洛韦提供委托生产服务。提供辉瑞尼玛韦原料药和利托那韦制剂,华海药业负责生产尼玛韦制剂,完成组合包装。

9日,华海药业董秘办相关人员回复《第一财经日报》记者称,公司仍在推进辉瑞产品的国产化,以保证中国市场的产品供应。

然而,华海药业表示,关于何时才能真正开始帕昔洛韦的本地化生产,“我们必须向辉瑞询问细节”。

《中国经营报》记者也向辉瑞询问了中国本地化生产的进展,但未得到回复。

去年10月28日,中国本土创新型药企格力药业股份有限公司(01672.hk)发布公告称,与辉瑞公司就新冠肺炎帕昔洛韦签署了中国大陆市场利托那韦的授权及供货协议。根据协议,格力制药将非独家授权辉瑞中国将格力制药利托那韦片在中国大陆的部分注册信息用于新冠肺炎的帕昔洛韦,并为mainland China的辉瑞中国生产和供应利托那韦片,以造福mainland China的患者。本协议自签署之日起生效,有效期为5年。该产品的实际供应量取决于辉瑞中国在协议期内的实际采购订单。

帕昔洛韦主要由尼玛替韦/利托那韦两种药物组成。尼玛替韦(Nimatvir)是新冠肺炎主蛋白酶(mpro,又称3cl蛋白酶)的抑制剂,与低剂量利托那韦合用,有助于减缓尼玛替韦的代谢或分解,在体内长时间高浓度保持活性,从而有助于对抗新冠肺炎。托那韦也是许多抗病毒蛋白酶口服抗病毒药物的药代动力学增强剂。目前,格力药业拥有国内唯一生产的通过生物等效性研究批准上市的利托那韦口服片剂。其利托那韦片剂于2021年9月获得中国美国食品药品监督管理局批准上市。

目前,格力药业创始人、董事长兼CEO吴锦子也对第一财经记者回应称,辉瑞帕昔洛韦医保谈判失败对格力与辉瑞的合作没有影响。

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